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職位描述

熟悉鋁合金門窗、欄桿、幕墻等行業(yè)，且從事該崗位6-8年以上，負(fù)責(zé)材料下料工作崗位；

(1)、負(fù)責(zé)公司設(shè)計(jì)、技術(shù)、工藝、質(zhì)檢和計(jì)量檢定工作和公司技術(shù)文件、工藝文件的審核工作，包括外來技術(shù)文件、產(chǎn)品圖紙的審查。

　　(2)、負(fù)責(zé)制定工藝方案、編制工藝規(guī)程及檢驗(yàn)規(guī)范。并負(fù)責(zé)公司工藝方案、工藝規(guī)程、技術(shù)文件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和監(jiān)督工作。

　　(3)、負(fù)責(zé)產(chǎn)品圖樣設(shè)計(jì)和提供有關(guān)技術(shù)文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。負(fù)責(zé)技術(shù)檔案管理工作。

　　(4)、負(fù)責(zé)公司文件和資料管理工作，包括外來文件的管理，保證公司所有文件資料完整、準(zhǔn)確、現(xiàn)行有效。

　　(5)、負(fù)責(zé)編制采購計(jì)劃，督促車間及時(shí)采購。

　　(6)、負(fù)責(zé)編制生產(chǎn)計(jì)劃，下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)。

　　(7)、負(fù)責(zé)原材料、配件、輔助材料等的入廠檢驗(yàn)和關(guān)鍵工序、半成品、成品出廠的質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

　　(8)、負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的日常管理和計(jì)量器具的周期送檢工作。

　　(9)、負(fù)責(zé)不合格品的處置。

　　(10)、負(fù)責(zé)定期評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量水平，發(fā)現(xiàn)問及時(shí)向經(jīng)理報(bào)告。

公司簡(jiǎn)介

廣西東源宏業(yè)建設(shè)集團(tuán)(簡(jiǎn)稱)始創(chuàng)于2008年.是一家大中型建材銷售.建筑施工企業(yè).主要經(jīng)營內(nèi)外裝飾工程.建筑金屬材料.裝飾材料.玻璃門窗幕墻.建筑五金配件.建筑機(jī)械設(shè)備等生產(chǎn).代理.銷售.施工一體企業(yè).公司一直把鋁合金型材.門窗幕墻內(nèi)外裝飾工程.作為重要支柱產(chǎn)業(yè).力爭(zhēng)將企業(yè)打造成為一流的品牌系統(tǒng)門窗幕墻內(nèi)外裝飾企業(yè).公司始終堅(jiān)持“專業(yè).高效.創(chuàng)新.精干.拼搏”的精神.依靠?jī)?yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量和完善的售后服務(wù)體系.逐步發(fā)展成為鋁合金門窗幕墻深加工.代理.內(nèi)外裝飾.設(shè)計(jì).施工一體的完整產(chǎn)業(yè)鏈企業(yè).
      公司始終堅(jiān)持“富員工.強(qiáng)東源,以人為本.誠信經(jīng)營,科學(xué)管理.創(chuàng)新發(fā)展,合作共贏.共謀發(fā)展”的經(jīng)營理念.致力構(gòu)建發(fā)展現(xiàn)代化企業(yè)管理體系.公司一直注重樹立良好的企業(yè)形象.立足南寧.做大廣西.面向全球.走在市場(chǎng)行業(yè)的前沿.目前.公司與廣西區(qū)內(nèi)外多家業(yè)內(nèi)品牌制造企業(yè).門窗加工企業(yè).幕墻設(shè)計(jì)企業(yè)以及房地產(chǎn)公司和施工單位結(jié)成了長(zhǎng)期的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系.同時(shí)集團(tuán)公司以建材起家為基業(yè).發(fā)展投資建材生產(chǎn).建筑施工總包.租賃物業(yè)投資.物流園區(qū)投資.商業(yè)地產(chǎn)投資等領(lǐng)域進(jìn)軍;
       一個(gè)企業(yè)是否能生存發(fā)展.一個(gè)企業(yè)是否能占有一席之地.歸根結(jié)底還是人才的競(jìng)爭(zhēng).人才是企業(yè)的財(cái)富.人才是企業(yè)的未來,愿為在建筑建材行業(yè)有所作為的有志謀之士.有遠(yuǎn)大理想者提供良好發(fā)展平臺(tái).
廣西東源宏業(yè)建設(shè)集團(tuán)有限公司
生產(chǎn)基地:南寧市江南大道169號(hào)(三津物流園對(duì)面)
電話:0771-329332(非誠勿擾)
傳真:0771-****114

上班地點(diǎn)

工作地址：廣西壯族自治區(qū)南寧市江南區(qū) 查看上班路線

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崗位職責(zé)： 1）負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)信息化系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫構(gòu)建、運(yùn)維和管理，包括用戶、密碼、權(quán)限、角色的管理、UAT測(cè)試、設(shè)備調(diào)試等。 2）負(fù)責(zé)信息化系統(tǒng)的需求收集、調(diào)研和評(píng)審，完成從系統(tǒng)設(shè)計(jì)、交付開發(fā)到正式上線的全過程功能驗(yàn)收支持。 3）負(fù)責(zé)系統(tǒng)推廣介紹，對(duì)使用系統(tǒng)的用戶進(jìn)行操作培訓(xùn)，并能對(duì)推廣、培訓(xùn)過程中出現(xiàn)的問題和提出的建議進(jìn)行總結(jié)匯總和上報(bào)。 4）跟蹤信息化系統(tǒng)上線的使用情況，及時(shí)、有效解決上線過程中出現(xiàn)的問題，并定期跟蹤、匯總并上報(bào)使用過程中的問題和建議。 5）收集各方用戶使用系統(tǒng)的相關(guān)反饋，收集和主動(dòng)挖掘改進(jìn)需求，根據(jù)業(yè)務(wù)需要持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品，提升用戶體驗(yàn)。 6）解答各方用戶功能使用方面的問題，了解并對(duì)各方用戶的業(yè)務(wù)需求進(jìn)行需求收集并內(nèi)部反饋，處理客戶投訴。 7）協(xié)助進(jìn)行信息系統(tǒng)應(yīng)用方面的體系文件（SOP、指南等）的撰寫與審核。 8）參與信息安全管理體系的認(rèn)證工作。 9）完成領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。任職要求： 1.醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，醫(yī)學(xué)信息管理，生物，計(jì)算機(jī)或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷 2.了解（ICH）GCP、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南、CDISC標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)法律法規(guī)和業(yè)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn) 3.有較強(qiáng)的執(zhí)行力、責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，有良好的學(xué)習(xí)能力和服務(wù)意識(shí) 4.思維清晰、表達(dá)能力強(qiáng)、善于溝通交流，服從安排且能適應(yīng)出差 5.有EDC操作系統(tǒng)和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)操作經(jīng)驗(yàn)、CRA/CRC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

2025-11-22

吳女士; 東葛路招資料收集合同編寫審核行政內(nèi)務(wù)統(tǒng)籌
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崗位職責(zé): 1、資料收集。 2、合同編寫審核歸檔。 3、行政內(nèi)務(wù)統(tǒng)籌、規(guī)劃、登記、審核、處理 4、開銷登記。任職要求: 同崗位經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。工作內(nèi)容：收集材料、儲(chǔ)存材料、審核合同、編寫合同、修改合同、資料對(duì)接、資料傳達(dá)、資料送審、催收款項(xiàng)、登記流水、參加會(huì)議、會(huì)議記錄、行政內(nèi)務(wù)規(guī)劃流程編寫、行政內(nèi)務(wù)流程實(shí)施落實(shí)和監(jiān)管、售后回訪。

2025-11-22

張素蓮; 信息審核員，早九晚六，不加班
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2025-11-18; 圖紙審核員
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崗位職責(zé) 體系管理：起草、修訂 GMP 相關(guān) SOP、質(zhì)量計(jì)劃等文件，監(jiān)督文件全生命周期管理；組織內(nèi)部自檢及整改跟蹤，配合 NMPA、FDA、EMA 等內(nèi)外部審計(jì)。現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督：巡查生產(chǎn) / 研發(fā) / 供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)，核查工藝執(zhí)行、環(huán)境控制、設(shè)備合規(guī)性，及時(shí)糾正不規(guī)范操作；審核批記錄、中間產(chǎn)品 / 成品質(zhì)量數(shù)據(jù)，參與產(chǎn)品放行評(píng)估。質(zhì)量事件處理：主導(dǎo)或參與偏差、OOS/OOT、投訴、召回等事件調(diào)查，制定并跟蹤 CAPA 落實(shí)，開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（FMEA）。專項(xiàng)管理：供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)與資質(zhì)評(píng)估、驗(yàn)證方案 / 報(bào)告審核、變更控制管理、年度質(zhì)量回顧等。合規(guī)支持：開展 GMP 及質(zhì)量體系培訓(xùn)，宣貫法規(guī)動(dòng)態(tài)；維護(hù)質(zhì)量檔案，確保數(shù)據(jù)真實(shí)可追溯。任職要求? 教育背景：?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)、化學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)（優(yōu)秀應(yīng)屆生可放寬經(jīng)驗(yàn)要求）。? 工作經(jīng)驗(yàn)：? 專員級(jí)：1-3 年醫(yī)藥行業(yè) QA 相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉中國 GMP 及藥品管理法；? 現(xiàn)場(chǎng) / 驗(yàn)證方向：需具備制劑 / 原料藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督或工藝驗(yàn)證實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。? 專業(yè)技能：掌握偏差、變更、CAPA 等核心流程，能熟練使用辦公軟件，具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析能力。? 素質(zhì)要求：嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的跨部門溝通協(xié)調(diào)能力和問題解決能力，能承受一定工作壓力。

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