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2024-10-18
楊主任
藥學(xué)、制藥工程專業(yè),具備在藥廠或研發(fā)機構(gòu)擔(dān)任QA經(jīng)驗者優(yōu)先。
對研發(fā)過程實驗予以常規(guī)性監(jiān)督和復(fù)核!
2024-10-18
陳葉榮
要求:藥學(xué)類、生物工程類、化工與制藥類等相關(guān)專業(yè),熟悉藥品生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控,1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
2024-10-14
韋先生
本崗位工作地點位于防城港市,請了解清楚后再進行投檔。
任職資格:
1、大專及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗,熟悉《藥品管理法》等國家相關(guān)法律法規(guī),有GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3、身體健康,有責(zé)任心。
崗位職責(zé):
1、參與編制和修訂公司質(zhì)量管理系統(tǒng)文件(中藥配方顆粒),并對文件進行適時的更新和補充;
2、積極推行GMP和中藥配方顆粒備案工作;
3、按GMP要求,做好生產(chǎn)車間、QC實驗室和倉庫日常質(zhì)量監(jiān)督檢查工作;
4、對中間產(chǎn)品、成品的取樣;
5、對生產(chǎn)車間衛(wèi)生情況、生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況、工藝衛(wèi)生情況進行抽查并做好記錄;
6、參加相關(guān)車間質(zhì)量分析會議,并根據(jù)會議決定的質(zhì)量措施督促落實。
7、進行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實等;
8、有中藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2024-10-14
韋先生
本崗位工作地點位于防城港市,請仔細(xì)閱讀后再進行投檔。 1、中藥學(xué)專業(yè),大專以上學(xué)歷;有相關(guān)檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先。 2、熟悉制藥企業(yè)工作流程,掌握QC檢驗和藥品GMP相關(guān)知識; 3、負(fù)責(zé)中藥材、配方顆粒中間產(chǎn)品、產(chǎn)品、內(nèi)包材的檢驗,并出具相關(guān)報告; 4、負(fù)責(zé)本崗位所用儀器、設(shè)備的保管、養(yǎng)護。

QC

3000-4000元
2024-10-14
韋先生
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè); 2、相關(guān)工作經(jīng)驗1年以上; 3、熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品檢驗操作規(guī)程; 4、熟悉檢驗儀器的操作、應(yīng)用及維護保養(yǎng)。

QA

3000-4000元
2024-10-14
韋先生
1、藥學(xué)、制藥、醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)或1年以上工作經(jīng)驗; 2、大專學(xué)歷以上,熟悉制藥企業(yè)工作流程、藥品相關(guān)法律法規(guī); 3、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量監(jiān)督檢查,確保文件和公共系統(tǒng)等過程控制符合GMP要求; 4、進行生產(chǎn)許可和GMP認(rèn)證工作,方案的制定和落實等; 5、有藥廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
約 6 個崗位

南寧醫(yī)藥公司qa招聘最新投遞

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南寧 質(zhì)量管理/測試招聘工資

薪酬區(qū)間: 2K - 10K,最多人拿:3K,最多人拿:4K
  • 1.9%
    2K
  • 28.9%
    3K
  • 28.9%
    4K
  • 18.9%
    5K
  • 12.6%
    6K-8K
  • 4.4%
    8K-1W
  • 4.4%
    1W以上

學(xué)歷要求分析

  • 不限學(xué)歷
    95.6%
  • 中專
    1.9%
  • 大專
    1.3%
  • 本科
    1.3%
南寧質(zhì)量管理/測試招聘需要什么學(xué)歷?不限學(xué)歷占95.6%,中專占1.9%,大專占1.3%,本科占1.3%。

經(jīng)驗要求分析

  • 不限經(jīng)驗
    98.1%
  • 1-3年
    0.6%
  • 3-5年
    1.3%
南寧質(zhì)量管理/測試招聘需要什么經(jīng)驗?不限經(jīng)驗占98.1%,1-3年占0.6%,3-5年占1.3%。

南寧 質(zhì)量管理/測試百科

...崗位職責(zé)
1、組織現(xiàn)生產(chǎn)過程/0km/三包部品質(zhì)量問題的處置,以及原因分析、措施跟蹤和效果檢驗工作
2、供應(yīng)商PPAP報告方案的提交策劃,評審以及跟蹤驗證。
3、根據(jù)新項目或量產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量要求,對供應(yīng)商進行審核,并跟蹤驗證。
4、負(fù)責(zé)完成供應(yīng)商質(zhì)量業(yè)績評價,質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
5、協(xié)助解決重大、批量的供應(yīng)商質(zhì)量問題。
6、對助理工程師,產(chǎn)品檢查人員及供應(yīng)商進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)、培訓(xùn)。
7、參與新供應(yīng)商的選擇評價及確定,必要時進行供應(yīng)商質(zhì)量開發(fā)。
8、對新供應(yīng)商的項目進度,質(zhì)量問題進行跟蹤,驗證和控制。
企業(yè)服務(wù)
費用標(biāo)準(zhǔn)
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