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1.建立健全公司質(zhì)量管理體系,組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
2.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實(shí)施動態(tài)管理;
3.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
4.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者首營資料及資質(zhì)的審核;
5.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
7.負(fù)責(zé)做好企業(yè)醫(yī)療器械資質(zhì)的年審、檢查及管理工作。
崗位要求:
1.醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷,檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
任職要求:
1.具有大專以上藥學(xué)中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2.熟悉質(zhì)量相關(guān)檢驗(yàn)操作及儀器維護(hù)保養(yǎng)知識
3.熟悉實(shí)驗(yàn)室GMP管理等相關(guān)知識和技能
4.熟悉國家藥品管理相關(guān)政策法律和法規(guī)
5.工作耐心細(xì)致,執(zhí)行力,責(zé)任心強(qiáng),有一定的溝通能力。
崗位職責(zé):
1.協(xié)助制定本廠原輔料.包裝材料.中間產(chǎn)品.成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)的管理文件。
2.負(fù)責(zé)對原材料.輔料.包裝材料.生產(chǎn)過程.成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn).控制.監(jiān)控.把關(guān);
3.負(fù)責(zé)留樣品和中藥標(biāo)本的收集和保管,并負(fù)責(zé)留樣進(jìn)行留樣巡檢。
4.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行留樣質(zhì)量穩(wěn)定性檢驗(yàn),并完成相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告。
5.負(fù)責(zé)完成儀器設(shè)備.計(jì)量器具及滴定液的定期校準(zhǔn)和檢定;
6.質(zhì)量管理過程中所產(chǎn)生的文件.檔案的歸檔.管理。
約 2 個(gè)崗位

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學(xué)歷要求分析

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南寧 法律顧問百科

...崗位職責(zé)
1、為客戶提供企業(yè)所需的知識產(chǎn)權(quán)規(guī)劃建議(含商標(biāo)、專利、版權(quán)、項(xiàng)目);
2、合理利用公司提供的平臺和資源與客戶建立聯(lián)系,并不斷開拓新客戶;
3、全程跟進(jìn)、了解客戶委托我司業(yè)務(wù)的進(jìn)度,及時(shí)反饋給客戶;
4、定期跟蹤、回訪企業(yè)在發(fā)展過程中對知識產(chǎn)權(quán)的需求,提供進(jìn)一步的專業(yè)意見;
5、和知識產(chǎn)權(quán)支持部門保持良好溝通共同解決客戶問題;
6、不斷學(xué)習(xí)知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)專業(yè)知識。
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