靈川制藥公司qc招聘

共找到 5條靈川 qc 招聘職位。好工作，上桂聘

質(zhì)量檢驗(yàn)員（QC）

3000-4000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 4人本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
節(jié)日禮物

2024-11-08

韋冬玲

崗位描述：
1、按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程對(duì)進(jìn)廠原輔料、內(nèi)包材、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確的檢驗(yàn)；
2、按要求對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證或確認(rèn)；
3、按要求及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察試驗(yàn)；
4、按GMP要求，填寫各種操作記錄。
崗位要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、對(duì)化驗(yàn)工作感興趣；
3、責(zé)任心強(qiáng)、工作細(xì)致，能吃苦耐勞，有上進(jìn)心；

研發(fā)QA

4000-5500元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 1人 1年以上本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
節(jié)日禮物

2024-11-08

韋冬玲

崗位描述：
1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系，負(fù)責(zé)質(zhì)量?jī)?nèi)部文件的編寫和修訂；
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目審核，對(duì)原始記錄的完整性和規(guī)范性進(jìn)行檢查；
3、實(shí)驗(yàn)室日常維護(hù)情況的監(jiān)督檢查；
4、負(fù)責(zé)偏差調(diào)查相關(guān)工作；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查與整改跟進(jìn)；
6、負(fù)責(zé)各類研究/驗(yàn)證方案及報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)申報(bào)資料等文件的審核；
7、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目相關(guān)資料的歸檔工作，包括實(shí)驗(yàn)記錄、圖譜等；
8、負(fù)責(zé)物料、對(duì)照品的入庫與發(fā)放；
9、參與研發(fā)項(xiàng)目的審計(jì)核查工作。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)；
2、1-2年工作經(jīng)驗(yàn)；
3、能吃苦耐勞，有較強(qiáng)的責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真；
4、有較強(qiáng)的自學(xué)能力及一定的文字功底。

QA

3000-4000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 3人 2年以上本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
節(jié)日禮物

2024-11-08

韋冬玲

崗位描述
1、有2年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉《藥品管理法》、GMP等相關(guān)法規(guī)；
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程中的偏差、變更、OOS、投訴、不良反應(yīng)等工作；
3、參與驗(yàn)證工作；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)性任務(wù)。
崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、五官端正、性格開朗、表達(dá)能力強(qiáng)、理解及思維能力強(qiáng)；
3、能吃苦耐勞，有較強(qiáng)的責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真；
4、有較強(qiáng)的自學(xué)能力及一定的文字功底。

藥品注冊(cè)專員

4000-5000元

桂林華信制藥有限公司

桂林-靈川縣 1人本科以上制藥民營環(huán)境優(yōu)美優(yōu)質(zhì)企業(yè)

五險(xiǎn)
公積金
周末雙休
提供住房
工作餐
年終獎(jiǎng)
節(jié)日禮物
接受畢業(yè)生

2024-11-08

韋冬玲

具有較好的英語水平，通過大學(xué)英語六級(jí)考試； 3、了解藥品相關(guān)管理的法律法規(guī)，熟悉藥品注冊(cè)法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程； 4、有藥品注冊(cè)或藥品研發(fā)、調(diào)研立項(xiàng)、藥品政府事務(wù)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)或QA、QC

質(zhì)量管理/測(cè)試

4000-5000元

桂林紅會(huì)藥業(yè)有限公司

桂林-靈川縣 1人建筑制藥

2024-11-07

莫女士

全面負(fù)責(zé)、主持檢驗(yàn)中心的管理工作； 2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的各類檢驗(yàn)與驗(yàn)證工作； 3.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系在公司內(nèi)部的運(yùn)行管理工作； 4.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量檢測(cè)、測(cè)試、統(tǒng)計(jì)、分析和總結(jié)工作； 5.負(fù)責(zé)QA、QC