職位描述

1. 負(fù)責(zé)對QC實驗室的管理,組織建立QC所需要的管理制度并有效實施;
2. 負(fù)責(zé)本部門的GMP、安全、衛(wèi)生管理工作;并定期組織本部門人員進行安全、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn);
3. 負(fù)責(zé)審核優(yōu)化本部門管理SOP、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法,以確保符合法規(guī)藥典及客戶要求;
4. 按照公司的管理規(guī)定對分析人員的操作進行監(jiān)督和指導(dǎo),保證分析工作的準(zhǔn)確性和客觀性;
5. 監(jiān)督穩(wěn)定性考察是按照考察方案進行穩(wěn)定性檢驗,并對結(jié)果的統(tǒng)計分析和趨勢分析進行審核;
6. 負(fù)責(zé)組織進行實驗室儀器、分析方法的開發(fā)、驗證和確認(rèn)并出具報告;
7. 負(fù)責(zé)完成上級安排的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷;
2. 藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè);
3. 五年以上制藥行業(yè)QC實驗室工作經(jīng)驗,其中至少有2年的實驗室管理經(jīng)驗;
4. 掌握藥品檢驗相關(guān)知識;掌握GMP、藥典等相關(guān)法規(guī);
5. 掌握藥品檢驗相關(guān)技能;具有較強的團隊協(xié)作能力及團隊領(lǐng)導(dǎo)能力。

上班地點

工作地址: 河池金城江區(qū)九外廣西鯤宇藥業(yè)有限公司 查看上班路線

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所在行業(yè) 化學(xué)/進出口/咨詢
成立時間 3年(2022年3月18日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 10-30人
企業(yè)服務(wù)
費用標(biāo)準(zhǔn)
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